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048530 · KOSDAQ · 기초 의약물질 제조업 · 일반 기업 · 상장 2011. 01. 26.

인트론바이오

인트론바이오는 박테리오파지·엔도리신 기반 신약 플랫폼과 PCR·qPCR 분자진단 사업을 영위한다. itLysin·IMPA 기술과 진단 매출은 강점이나 신약의 임상·기술이전 불확실성과 적자가 부담이다.

경제적 해자

66%보통

OpenAI 평가 · 2026 1Q 기준

분기별 실적 추이

2025 4Q (공시 2025 사업)매출액 17억 · 영업이익률 −119.8%
매출액 (최대 19억)영업이익률 (−159.5% ~ 0.0%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

해자 평가

OpenAIgpt-5-codex66%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 19.근거 공시 새 창에서 열기

해자 세부 항목

진입장벽
86

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
60

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
55

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
40

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
30

주 근거는 영업이익률

마진추세
2

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

2026년 1분기 사업보고서 기준 AI 기능성 유전체 기반 개량 엔도리신 itLysin과 AI·멀티오믹스 기반 개량 박테리오파지 IMPA 플랫폼으로 항생제 내성균·면역치료제 신약을 개발한다. COVID-19·조류인플루엔자·VRE·STI 등 분자진단 키트와 연구용 시약을 병행해 단기 현금창출원을 확보하려는 구조다. 1분기 매출 18.83억원 중 진단 부문이 92.5%, 신약 파트가 7.5%이며, 진단 생산능력은 연 96만 키트다. 플랫폼·특허·연구개발 역량은 진입장벽이지만 매출 대비 영업손실 21.66억원으로 수익성이 취약하다.

비판적으로 봐야 할 것

신약 플랫폼은 임상·허가·기술이전 성과가 필요하고, 진단 매출은 감염병 수요와 가격경쟁에 민감하다. 특정 진단제품·고객 의존, 연구개발비와 현금소진, 파이프라인의 실제 임상 전환 및 추가 자금조달을 확인해야 한다.

총평

관찰

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2025 4Q공시: 2025 사업17억-20억−119.8%DART 새 창에서 열기
2025 3Q16억-21억−127.3%DART 새 창에서 열기
2025 2Q공시: 2025 반기12억-20억−159.5%DART 새 창에서 열기
2025 1Q12억-18억−155.0%DART 새 창에서 열기
2024 4Q공시: 2024 사업15억-13억−88.1%DART 새 창에서 열기
2024 3Q12억-16억−135.1%DART 새 창에서 열기
2024 2Q공시: 2024 반기18억-12억−64.9%DART 새 창에서 열기
2024 1Q19억-11억−58.2%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2025 4Q

매출액
17억
영업이익
-20억
당기순이익
-41억
영업이익률
−119.82%
자산총계
743억
자본총계
699억
연결재무제표 기준 · 원본 2025 사업 · 수집 2026. 10. 21.DART 원문 새 창에서 열기

이 점수의 출처

OpenAIgpt-5-codex
66%
룰 기반 점수
0%

룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.

평가 이력

  1. 66% OpenAI현재2026. 08. 19.
  2. 0% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.

해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.