본문으로 건너뛰기

053030 · KOSDAQ · 의약품 제조업 · 일반 기업 · 상장 2001. 08. 07.

바이넥스

국내 최초 바이오의약품 CDMO로 FDA·EMA·PMDA GMP 실사를 통과했고 세포주 개발부터 완제 충전까지 One-Stop. 케미컬은 정장제가 유일한 오리지널로 동일 균주 시장 점유율 100%에 가깝다. 단 적자 5/9에 이번 -25.41%.

경제적 해자

43%보통

사람 평가 · 2026 1Q 기준

분기별 실적 추이

2026 2Q (공시 2026 반기)매출액 378억 · 영업이익률 −24.2%
매출액 (최대 454억)영업이익률 (−35.8% ~ 2.3%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

해자 평가

사람 평가43%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 16.근거 공시 새 창에서 열기

해자 세부 항목

진입장벽
55

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
55

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
30

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
5

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
35

주 근거는 영업이익률

마진추세
15

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

회사가 자기를 "국내 최초의 바이오의약품 CDMO" 로 규정하고 "미국 FDA, 유럽 EMA, 일본 PMDA 등 글로벌 주요 규제기관의 GMP 실사를 성공적으로 통과" 했다고 쓴다 — CDMO 는 그 인증이 곧 수주 자격이고, 고객 완제 허가 서류에 제조소가 등재되면 바꾸려면 허가 변경과 안정성 시험을 다시 해야 한다(전환비용 55).

단계를 다 갖는다. 회사가 "세포주 개발과 공정개발 단계부터 원제·완제 GMP 생산에 이르기까지 전 단계를 아우르는 One-Stop CDMO 서비스" 라 하고, "세포주 개발에서 공정개발, 임상시료 생산, 상업화 생산, 완제 충전, 단백질 특성 분석에 이르는 바이오의약품 가치사슬 전 단계를 단일 파트너 체계 내에서" 제공한다고 다시 적는다. 국내 최고 사양의 바이오 분석센터로 특성 분석까지.

케미컬 쪽에 값을 매길 수 있는 품목이 하나 있다. 회사가 정장제를 "당사가 보유한 유일한 오리지널 제품으로, 동일 균주(Bacillus licheniformis) 시장에서 100%에 가까운 점유율을 유지" 한다고 균주 이름과 함께 밝힌다 — 휴젤(58)·메디톡스(47)가 보툴리눔 균주를 근거로 받은 것과 같은 계열이고, 그 옆에 "진입 장벽이 높아 소수 Player만 진입 가능한 점안제 시장에서도 주요 Player"(점안제는 무균 제조가 조건).

설비를 계속 늘렸다 — 송도·오송(바이오)에 부산공장(케미컬, 2021년 MFDS GMP 통과)이고 2023년 부산 제2공장으로 케미컬 생산 능력을 약 3배로 확장하며 cGMP 수준을 선제 구축했다. 매출이 2년 +29.5%(1,300 → 1,684억).

비판적으로 봐야 할 것

적자 5/9 에 이번 −25.41%(89.7억 손실) 다. 2024년이 연간 −23.65%(1분기 −35.81%)였다가 2025년 −2.69%로 올라오고 분기가 2.30 → 1.36 → 0.53% 로 흑자를 이어 갔는데, 이번 분기에 다시 −25.41% 로 돌아갔고 회사가 그 이유를 쓰지 않는다.

매출도 −11.2%(397.9 → 353.2억)로 줄었다 — 흑자였던 세 분기가 400억대였고 적자 분기가 350억대다. 분기 353억이라는 규모에서 송도·오송·부산 두 곳의 감가상각을 덮지 못하는 구조로 보이는데, 감가상각비·가동률을 공시하지 않아 확인할 수 없다.

연결과 별도가 사실상 같다(매출 동일, −25.41% vs −24.85%) — 종속회사 효과가 없다는 뜻이라 관찰 14 에는 안 걸리지만, 바이오와 케미컬의 부문별 손익이 없어 정장제·점안제가 버는 동안 CDMO 가 갉는 것인지 반대인지 가릴 수 없다.

"다수의 글로벌 기업으로부터 상용화 생산 수주가 기대" 는 아직 기대이고 수주 계약·잔고·고객을 하나도 밝히지 않는다 — 삼성바이오로직스(62)가 계약서의 CPI 연동 가격과 원재료 전액 환급을 근거로 냈던 것과 대비된다. 정장제의 점유율은 균주 기준이라 시장 자체의 크기가 불명이고 매출 비중도 없다. 판가·원재료·CDMO 수주 단가 전무.

총평

43. 근거가 둘 다 실재한다 — CDMO 는 규제기관 실사가 진입 조건이고 제조소 등재가 전환비용이며, 정장제는 균주가 곧 울타리인 품목이다. 후자는 이 프레임에서 가장 강한 형태의 진입장벽으로 확인된 유형(휴젤 58, 메디톡스 47)이다.

그런데 아홉 분기 중 다섯이 적자이고 이번이 −25.41% 다. 휴젤이 40.8%, 메디톡스가 연간 6.88% 였던 것과 자릿수가 다르다 — 같은 종류의 울타리를 가져도 그 안에서 버는 것은 다르다는 관찰이 여기서도 그대로 나온다.

같은 CDMO 인 에스티팜(42)이 올리고 생산능력 세계 최고 수준인데 분기 마진이 −6.9~18.9% 로 흔들려 42 였고, 알피바이오(42)는 40년 연질캡슐 제형에 고객 200여 곳인데 자체 브랜드가 없어 42 였다. 바이넥스는 그 둘보다 오리지널 품목을 하나 갖고 인증 범위가 넓은 대신 적자가 깊다. 한 점 위에 둔다.

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2026 2Q공시: 2026 반기378억-92억−24.2%DART 새 창에서 열기
2026 1Q353억-90억−25.4%DART 새 창에서 열기
2025 4Q공시: 2025 사업388억-63억−16.3%DART 새 창에서 열기
2025 3Q454억2억0.5%DART 새 창에서 열기
2025 2Q공시: 2025 반기445억10억2.3%DART 새 창에서 열기
2025 1Q398억5억1.4%DART 새 창에서 열기
2024 4Q공시: 2024 사업360억-71억−19.8%DART 새 창에서 열기
2024 3Q329억-47억−14.3%DART 새 창에서 열기
2024 2Q공시: 2024 반기315억-83억−26.3%DART 새 창에서 열기
2024 1Q297억-106억−35.8%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2026 2Q

매출액
378억
영업이익
-92억
당기순이익
-150억
영업이익률
−24.21%
자산총계
3,121억
자본총계
1,611억
연결재무제표 기준 · 원본 2026 반기 · 수집 2026. 10. 21.DART 원문 새 창에서 열기

이 점수의 출처

사람 평가
43%
룰 기반 점수
3%

룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.

평가 이력

  1. 43% 사람 평가현재2026. 08. 16.
  2. 3% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.

해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.