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166480 · KOSDAQ · 의약품 제조업 · 일반 기업 · 상장 2015. 06. 26.

코아스템켐온

코아스템켐온은 뉴로나타-알주 줄기세포치료제와 비임상 CRO를 영위한다. 허가된 세포치료제·국내 상위 CRO 인프라는 강점이나 치료제 생산중단과 연구개발 적자가 부담이다.

경제적 해자

64%보통

OpenAI 평가 · 2026 1Q 기준

분기별 실적 추이

2026 2Q (공시 2026 반기)매출액 54억 · 영업이익률 −79.3%
매출액 (최대 84억)영업이익률 (−208.0% ~ 0.0%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

해자 평가

OpenAIgpt-5-codex64%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 19.근거 공시 새 창에서 열기

해자 세부 항목

진입장벽
84

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
72

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
54

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
48

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
30

주 근거는 영업이익률

마진추세
2

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

2026년 1분기 사업보고서 기준 2014년 허가된 루게릭병 줄기세포치료제 뉴로나타-알주를 개발·판매했고, 2022년 켐온을 흡수합병해 비임상 독성·효력·효능분석 서비스를 제공한다. 뉴로나타-알주는 국내 최초 신경계 줄기세포치료제 허가 이력이 있고, 켐온은 국내 Top 3 비임상 CRO 중 하나로 안정적 연구 인프라를 제공한다. 1분기 매출 43.46억원 중 CRO가 96.41%지만 영업손실은 59.86억원이다. 치료제는 2025년 2분기부터 임상 3상 허가 신청과 신규 제조소 인증으로 생산이 중단돼 상업화 공백이 발생했다.

비판적으로 봐야 할 것

뉴로나타-알주의 임상 3상·품목변경 허가·ATMP GMP 승인과 생산 재개가 핵심 변수다. CRO 수주와 가격경쟁, 바이오 연구개발비·현금소진, 제조소 인증 지연, 추가 자금조달과 파이프라인 임상 실패를 확인해야 한다.

총평

관찰

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2026 2Q공시: 2026 반기54억-43억−79.3%DART 새 창에서 열기
2026 1Q43억-60억−137.7%DART 새 창에서 열기
2025 4Q공시: 2025 사업49억-31억−62.4%DART 새 창에서 열기
2025 3Q36억-75억−208.0%DART 새 창에서 열기
2025 2Q공시: 2025 반기55억-68억−123.6%DART 새 창에서 열기
2025 1Q61억-39억−63.1%DART 새 창에서 열기
2024 4Q공시: 2024 사업49억-78억−158.3%DART 새 창에서 열기
2024 3Q83억-57억−68.5%DART 새 창에서 열기
2024 2Q공시: 2024 반기71억-61억−85.3%DART 새 창에서 열기
2024 1Q84억-24억−29.1%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2026 2Q

매출액
54억
영업이익
-43억
당기순이익
-37억
영업이익률
−79.33%
자산총계
1,040억
자본총계
444억
연결재무제표 기준 · 원본 2026 반기 · 수집 2026. 10. 21.DART 원문 새 창에서 열기

이 점수의 출처

OpenAIgpt-5-codex
64%
룰 기반 점수
0%

룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.

평가 이력

  1. 64% OpenAI현재2026. 08. 19.
  2. 0% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

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해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.