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187660 · KOSDAQ · 자연과학 및 공학 연구개발업 · 일반 기업 · 상장 2021. 06. 03.

페니트리움바이오

페니트리움바이오는 Penetrium 약물전달 플랫폼으로 항암제 등 개량신약을 개발하고 CRO·임상시험 서비스를 병행한다. 임상·약물전달 역량과 현대바이오사이언스 연계는 강점이나 임상 불확실성과 적자가 부담이다.

경제적 해자

56%보통

OpenAI 평가 · 2026 1Q 기준

분기별 실적 추이

2024 4Q (공시 2024 사업)매출액 21억 · 영업이익률 −47.4%
매출액 (최대 29억)영업이익률 (−402.3% ~ 0.0%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

해자 평가

OpenAIgpt-5-codex56%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 19.근거 공시 새 창에서 열기

해자 세부 항목

진입장벽
78

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
53

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
38

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
35

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
28

주 근거는 영업이익률

마진추세
2

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

2026년 1분기 사업보고서 기준 무기물 기반 약물전달체 Penetrium을 통해 유효성분의 세포 침투·생체이용률 개선과 항암제 개발을 추진하며, 현대바이오사이언스로부터 전용실시권을 확보했다. 유방암·폐암 등 파이프라인과 함께 임상 설계·운영·데이터 관리·통계·규제 대응을 제공하는 CRO, LPS 서비스를 병행해 연구개발 비용을 보완하려는 구조다. 1분기 매출 16.92억원 중 LPS 55.0%, Clinical trial 38.73%가 발생해 서비스 기반은 확인된다. 다만 영업손실 18.36억원으로 적자가 매출을 웃돌고, 핵심 플랫폼의 임상·허가·사업화 성과는 아직 검증 전이다.

비판적으로 봐야 할 것

신약은 임상 실패·지연과 허가 실패 가능성이 높으며, 전용실시권 및 모회사 연계가 사업 지속성에 영향을 준다. CRO 수주 변동, 연구개발비·현금소진, 플랫폼의 실제 효능과 기술이전 여부, 추가 자금조달 희석을 점검해야 한다.

총평

보류

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2024 4Q공시: 2024 사업21억-10억−47.4%DART 새 창에서 열기
2024 3Q20억-26억−126.1%DART 새 창에서 열기
2024 2Q공시: 2024 반기26억-106억−402.3%DART 새 창에서 열기
2024 1Q29억-18억−60.4%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2024 4Q

매출액
21억
영업이익
-10억
당기순이익
-23억
영업이익률
−47.42%
자산총계
285억
자본총계
66억
연결재무제표 기준 · 원본 2024 사업 · 수집 2026. 08. 07.DART 원문 새 창에서 열기

이 점수의 출처

OpenAIgpt-5-codex
56%
룰 기반 점수
0%

룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.

평가 이력

  1. 56% OpenAI현재2026. 08. 19.
  2. 0% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.

해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.