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196300 · KOSDAQ · 기초 의약물질 제조업 · 일반 기업 · 상장 2016. 12. 07.

HLB펩

HLB펩은 펩타이드 원료의약품·바이오소재를 GMP 기반으로 공급하고 항암·당뇨·비만·감염질환 신약을 개발한다. 다국가 특허와 공급 이력은 강점이나 신약 비용과 낮은 매출 규모가 부담이다.

경제적 해자

62%보통

OpenAI 평가 · 2026 1Q 기준

분기별 실적 추이

2026 2Q (공시 2026 반기)매출액 13억 · 영업이익률 −109.8%
매출액 (최대 25억)영업이익률 (−215.9% ~ 0.0%)

분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.

해자 평가

OpenAIgpt-5-codex62%보통

2026 1Q 기준평가 2026. 08. 19.근거 공시 새 창에서 열기

해자 세부 항목

진입장벽
84

규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유

전환비용
66

고객이 갈아타는 데 드는 비용

브랜드 / IP 소유
50

자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가

네트워크효과
42

사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가

가격결정력
35

주 근거는 영업이익률

마진추세
3

3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화

해자 관점 긍정 요소

2026년 1분기 사업보고서 기준 펩타이드 합성·정제·품질관리 경험을 바탕으로 류프로렐린·데스모프레신·가니렐릭스·엑세나타이드 등 의약용 펩타이드 소재를 국내외 제약사에 공급하고, AGM-130·212·217·290·331·380·260 등 신약 파이프라인을 운영한다. GMP·품목신고·공정밸리데이션 이력과 미국·유럽·중국·일본 등 다국가 특허는 규제·기술 장벽을 만든다. 1분기 매출은 16.43억원, 영업손실은 18.33억원으로 소재 공급의 상업 기반은 있으나 연구개발 투자가 아직 수익으로 연결되지 않았다.

비판적으로 봐야 할 것

신약 파이프라인 다수가 비임상 또는 초기 임상 단계여서 효능·독성·허가 실패 위험이 높다. 원료 고객 집중과 품질·규제 리스크, GMP 설비 활용도, 기술이전 및 해외 허가 진행, 현금소진과 추가 자금조달을 점검해야 한다.

총평

관찰

분기별 수치

분기매출액영업이익영업이익률공시
2026 2Q공시: 2026 반기13억-14억−109.8%DART 새 창에서 열기
2026 1Q16억-18억−111.5%DART 새 창에서 열기
2025 4Q공시: 2025 사업15억-32억−215.9%DART 새 창에서 열기
2025 3Q12억-14억−119.3%DART 새 창에서 열기
2025 2Q공시: 2025 반기12억-13억−102.5%DART 새 창에서 열기
2025 1Q11억-15억−136.6%DART 새 창에서 열기
2024 4Q공시: 2024 사업14억-13억−91.3%DART 새 창에서 열기
2024 3Q11억-14억−129.1%DART 새 창에서 열기
2024 2Q공시: 2024 반기12억-16억−132.4%DART 새 창에서 열기
2024 1Q25억-11억−44.7%DART 새 창에서 열기

분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.

최신 재무 · 2026 2Q

매출액
13억
영업이익
-14억
당기순이익
-7억
영업이익률
−109.80%
자산총계
497억
자본총계
230억
별도재무제표 기준 · 원본 2026 반기 · 수집 2026. 10. 21.DART 원문 새 창에서 열기

이 점수의 출처

OpenAIgpt-5-codex
62%
룰 기반 점수
0%

룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.

평가 이력

  1. 62% OpenAI현재2026. 08. 19.
  2. 0% 룰 기반 자동2026. 08. 07.

발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.

해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.