220100 · KOSDAQ · 의약품 제조업 · 일반 기업 · 상장 2016. 12. 01.
퓨쳐켐
방사성의약품의 표지·펩타이드 설계와 sCUBE 자동합성 장비, FC303 진단제·FC705 치료제 파이프라인을 수직화한 기업으로 기술·규제 진입장벽과 상용화 잠재력이 높지만 임상·자금 부담이 큽니다.
경제적 해자
AI 평가 · 2026 1Q 기준
분기별 실적 추이
분기값은 3개월 단독 기준으로 정규화해 표시합니다. 원본 반기·3분기·사업보고서에서 차액을 계산할 수 없는 경우에는 원문 기간과 함께 표시하며, 결측 마진은 0%로 간주하지 않습니다.
해자 관점 긍정 요소
2026년 1분기 연결 기준 매출은 약 63.62억원, 영업손실은 약 22.14억원, 영업이익률은 -34.79%입니다. 회사는 방사성동위원소 표지·펩타이드 설계와 GMP·차폐시설, 자체 sCUBE 자동합성 장비·일회용 카세트·시약키트를 보유하고 2008년 파킨슨 진단제, 알자뷰 상용화 경험을 기반으로 합니다. 전립선암 진단제 FC303은 국내 허가 완료·출시 예정이며 미국 임상 1상과 유럽·중국 임상을 진행하고, 치료제 FC705는 국내 3상·미국 2a상을 추진합니다. 2025년 연결 영업손실 약 77.53억원이므로 임상 결과와 품목허가·판매 전환까지의 자금 소요를 반영합니다.
비판적으로 봐야 할 것
임상·허가 실패와 일정 지연, 방사성의약품 생산·공급망, 보험·병원 채택, 연구개발비와 자금조달이 주요 위험입니다.
총평
긍정
분기별 수치
| 분기 | 매출액 | 영업이익 | 영업이익률 | 공시 |
|---|---|---|---|---|
| 2026 1Q | 64억 | -22억 | −34.8% | DART 새 창에서 열기 |
| 2025 연간공시: 2025 사업 | 187억 | -78억 | −41.5% | DART 새 창에서 열기 |
| 2025 3Q | 38억 | -25억 | −66.7% | DART 새 창에서 열기 |
| 2025 2Q공시: 2025 반기 | 36억 | -19억 | −52.6% | DART 새 창에서 열기 |
| 2025 1Q | 51억 | -19억 | −37.4% | DART 새 창에서 열기 |
| 2024 4Q공시: 2024 사업 | 62억 | -24억 | −37.9% | DART 새 창에서 열기 |
| 2024 3Q | 42억 | -23억 | −56.0% | DART 새 창에서 열기 |
| 2024 2Q공시: 2024 반기 | 34억 | -27억 | −78.4% | DART 새 창에서 열기 |
| 2024 1Q | 34억 | -21억 | −60.2% | DART 새 창에서 열기 |
분기값은 3개월 단독 기준입니다. 원본 공시에서 차액을 계산할 수 없는 기간은 원문 기간으로 표시하며, 접수번호의 DART 링크에서 원자료를 확인할 수 있습니다.
최신 재무 · 2026 1Q
- 매출액
- 64억
- 영업이익
- -22억
- 당기순이익
- -20억
- 영업이익률
- −34.79%
- 자산총계
- 697억
- 자본총계
- 528억
해자 세부 항목
- 진입장벽
- 88
- 전환비용
- 68
- 브랜드 / IP 소유
- 65
- 네트워크효과
- 48
- 가격결정력
- 55
- 마진추세
- 10
규제 · 자본집약도 · 생산설비 보유
고객이 갈아타는 데 드는 비용
자체 IP인가, 빌려 쓰는 IP인가
사용자 증가가 해자를 두껍게 하는가
주 근거는 영업이익률
3년 상승 = 강화 / 하락 = 약화
이 점수의 출처
- 평가 주체
- AI 평가
- 기준 공시
- 2026 1Q
- 접수번호
- DART 원문 새 창에서 열기
- 룰 기반 점수
- 0%
- 모델 버전
- gpt-5-codex
- 평가 시점
- 2026. 08. 19.
룰 기반 점수는 재무만으로 계산한 1차 스크리닝이며 최종 해자 점수가 아닙니다.
평가 이력
- 72% AI 평가현재2026. 08. 19.
- 0% 룰 기반 자동2026. 08. 07.
발행본만 이력에 남습니다. 점수 변화를 원문 근거와 함께 비교하세요.
해자 점수는 공개된 공시자료를 바탕으로 한 주관적 평가이며 투자 권유가 아닙니다.